Ihr Mikroskop
Was man unter dem Mikroskop sieht · Blut
Blut unter dem Mikroskop: rote und weiße Blutkörperchen und Blutplättchen
Ein ausgestrichener und gefärbter Tropfen auf einem Objektträger. Scrollen Sie nach unten, um ihn Vergrößerung für Vergrößerung mit einem echten Mikroskop zu betrachten: Wählen Sie Modell, Licht und Verfahren im Bedienfeld.
Sehfeld, Auflösung und Vergrößerungen stammen aus dem technischen Datenblatt des jeweiligen Geräts.
40×: auswählen, wo man hinschaut
Mit dem 4×-Objektiv misst das Sehfeld einige Millimeter. Damit fährt man den Ausstrich ab und sucht die Stelle, an der die Zellen nicht übereinanderliegen. Jedes rote Blutkörperchen ist kaum mehr als ein Punkt.
100×: Tausende von Punkten
Jetzt unterscheidet man einzelne Punkte: Jeder ist ein rotes Blutkörperchen. Diese Vergrößerung dient zum Abfahren der Probe, noch nicht zum Erkennen der Form.
400×: Scheiben mit hellerer Mitte
Die roten Blutkörperchen sind jetzt Scheiben, und ihre hellere Mitte lässt sich erahnen. Die weißen Blutkörperchen fallen auf, weil sich ihr Zellkern violett färbt. Das ist die typische Vergrößerung zum Zählen von Zellen.
1000× mit Immersionsöl
Man erkennt die Form: die blasse Mitte des roten Blutkörperchens, die Lappen des Zellkerns des neutrophilen Granulozyten und die viel kleineren Blutplättchen.
Probieren Sie Dunkelfeld oder Phasenkontrast im Bedienfeld aus: Das Bild verändert sich vollständig.
Warum die Mitte heller erscheint
Das rote Blutkörperchen ist eine auf beiden Seiten eingedellte Scheibe: etwa 2,6 µm dick am Rand und 0,8 µm in der Mitte. Durch die Mitte geht mehr Licht, deshalb erscheint sie blass.
Form: Evans und Fung (1972). Diese Seitenansicht liefert das Mikroskop nicht, denn es sieht nur eine Ebene.
Welches Mikroskop brauchen Sie, um das zu sehen?
Für Blut braucht man ein 100×-Ölimmersionsobjektiv. Bei 400× zählt man Zellen; bei 1000× untersucht man ihre Form.
Welches Mikroskop brauche ich?Häufige Fragen
Welche Vergrößerung braucht man, um rote Blutkörperchen zu sehen?
Als Punkte erkennt man sie bei 100×, als Scheiben bei 400×. Um ihre Form und die der weißen Blutkörperchen zu sehen, verwendet man 1000× mit einem Ölimmersionsobjektiv.
Warum hat das rote Blutkörperchen eine hellere Mitte?
Weil es eine auf beiden Seiten eingedellte Scheibe ist: In der Mitte ist es dünner als am Rand, und durch die Mitte geht mehr Licht.
Was ist Immersionsöl?
Ein Öl, das zwischen Probe und 100×-Objektiv gegeben wird. Es ermöglicht eine numerische Apertur größer als 1 und damit Details von wenigen Zehntelmikrometern zu sehen.
Kann man Blut im Dunkelfeld betrachten?
Ja: Mit einem Spiegel-Dunkelfeldkondensor (Kardioid-Kondensor) und einem 100×-Ölobjektiv mit Irisblende leuchten die Blutkörperchen vor schwarzem Hintergrund. Bei einigen biologischen Mikroskopen ist diese Ausstattung serienmäßig.
Wie diese Simulation entstanden ist
Das ist kein Foto, sondern ein berechnetes Modell. Vergrößerung, Sehfeld und Auflösung stammen aus dem technischen Datenblatt des jeweiligen Mikroskops; die Maße der Probe aus den unten genannten Quellen.
| Was | Wie es berechnet wird | Was daran Näherung ist |
|---|---|---|
| Vergrößerung und Sehfeld | Vergrößerung = Okular × Objektiv. Sehfeld = Sehfeldzahl des Okulars ÷ Vergrößerung des Objektivs. | Exakt laut Datenblatt. Einige Datenblätter beschreiben die Serie: Die konkrete Objektivausstattung muss noch Modell für Modell bestätigt werden. |
| Auflösung | Rayleigh-Kriterium: 0,61 · λ / N.A., mit λ = 0,55 µm. | Theoretischer Wert, bei richtig eingestelltem Kondensor. |
| Förderliche Vergrößerung | Zwischen dem 500- und 1000-Fachen der numerischen Apertur. | Darüber wird das Bild größer, ohne mehr Details zu zeigen. |
| Form des roten Blutkörperchens | Gleichung von Evans und Fung: Gesamtdicke h(ρ) = √(1−ρ²)·(C0 + C2ρ² + C4ρ⁴), mit R0 = 3,91 µm, C0 = 0,81 µm, C2 = 7,83 µm und C4 = −4,39 µm. Das ergibt 7,82 µm Durchmesser und etwa 2,6 µm maximale Dicke. | Größenvariation von ±4,5 %, von uns gewählt (der übliche Bereich liegt bei 7,5–8,7 µm). |
| Hellfeld | Das Licht wird je nach Dicke abgeschwächt (Lambert-Beer): Deshalb erscheint die Mitte heller. | Farbton der Färbung nach Augenmaß gewählt, in Richtung des Rosas der Giemsa-Färbung. |
| Phasenkontrast | Helligkeit je nach Phasenverschiebung: Brechungsindex des roten Blutkörperchens ≈ 1,40 gegenüber ≈ 1,35 beim Plasma. | Halo und Intensität: qualitative Näherung. |
| Dunkelfeld | Es leuchten die Ränder und Schrägen, die das Licht ablenken. Das ist ein gängiges Verfahren zur Betrachtung von Blut: Euromex stellt sein iScope mit Dunkelfeld als ideal für die Lebendblutanalyse vor. | Intensität angenähert. Die Geräte im Shop mit serienmäßigem Dunkelfeld bieten es bei 1000×. |
| Polarisation | Nur Doppelbrechendes leuchtet; der Objekttisch dreht sich. | Das rote Blutkörperchen ist nur sehr schwach doppelbrechend (etwa 3,5 nm Gangunterschied): Mit einem Schulmikroskop ist das nicht erkennbar. |
| Mengenverhältnisse | Ein Blutplättchen auf je ~33 rote Blutkörperchen (5,4 Millionen gegenüber ~160.000 pro µL). Neutrophiler Granulozyt mit 11 µm und 4 Lappen. | Der neutrophile Granulozyt ist absichtlich nahe der Mitte platziert; in normalem Blut kommt etwa ein weißes Blutkörperchen auf 500–1000 rote. |
Quellen
- Technische Datenblätter der Mikroskope von Letscopes.
- Evans E, Fung YC. Improved measurements of the erythrocyte geometry. Microvascular Research 1972;4(4):335-347. PubMed 4635577.
- Parameter der Gleichung, wiedergegeben in Pozrikidis und Dimitrakopoulos, Biophysical Journal 2010 (PDF).
- Größen, Zellzahlen und Farben der Blutzellen: Anatomy & Physiology II (Lumen) und Erythrocytes (Lumen).
- Brechungsindex: Frontiers in Photonics 2025. Doppelbrechung: PubMed 25396712.
- Serienmäßiges Dunkelfeld (Kardioid-Kondensor und S100×-Ölobjektiv mit Irisblende, 1000×): Euromex, iScope darkfield und bScope darkfield.
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